MARC details
| 000 -LEADER |
|---|
| fixed length control field |
22018nam a2200325 i 4500 |
| 001 - CONTROL NUMBER |
|---|
| control field |
12229174 |
| 005 - DATE AND TIME OF LATEST TRANSACTION |
|---|
| control field |
20230824142233.0 |
| 008 - FIXED-LENGTH DATA ELEMENTS--GENERAL INFORMATION |
|---|
| fixed length control field |
114201s2015 ua d frmb eng c eng d |
| 040 ## - CATALOGING SOURCE |
|---|
| Original cataloging agency |
EG-NcFUE |
| Description conventions |
rda |
| 082 04 - DEWEY DECIMAL CLASSIFICATION NUMBER |
|---|
| Edition number |
22 |
| Classification number |
543 |
| Item number |
M.A.A |
| 100 1# - MAIN ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Mostafa, Dina Abbas Ahmed |
| Relator term |
author |
| 245 10 - TITLE STATEMENT |
|---|
| Title |
Analytical study on some anthelmintic drugs / |
| Statement of responsibility, etc |
Dina Abbas Ahmed Mostafa ; supervision Maha Farouk Abd -El Ghany, Soheir Abd El Fatthah Weshahy, Omar Abd El Aziz Ali Ghonim |
| 246 35 - VARYING FORM OF TITLE |
|---|
| Title proper/short title |
دراسة تحليلية علي بعض الادوية الطاردة للديدان |
| 264 #1 - PUBLICATION, DISTRIBUTION, ETC. (IMPRINT) |
|---|
| Date of publication, distribution, etc |
2015. |
| 300 ## - PHYSICAL DESCRIPTION |
|---|
| Extent |
243, 7 pages ; |
| Dimensions |
25 cm. |
| 336 ## - CONTENT TYPE |
|---|
| Content type term |
text |
| Source |
rdacontent |
| 337 ## - MEDIA TYPE |
|---|
| Media type term |
unmediated |
| Source |
rdamedia |
| 338 ## - CARRIER TYPE |
|---|
| Carrier type term |
volume |
| Source |
rdacarrier |
| 502 ## - DISSERTATION NOTE |
|---|
| Dissertation note |
Thesis (M.Sc.)-Ain Shams university ,faculty of pharmacy, 2015. <br/> |
| 504 ## - BIBLIOGRAPHY, ETC. NOTE |
|---|
| Bibliography, etc |
Includes bibliographical references.<br/> |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc |
The thesis comprises five parts including the introduction, literature<br/>review, experimental work, in addition to the references and an arabic<br/>summary.<br/>Part I: Introduction<br/>This part involves a general introduction on the chemistry of<br/>anthelmintics, mechanism of action, structure and their physicochemical<br/>characters.<br/>Part II: Literature review<br/>This part includes a brief review of the different methods reported in the<br/>literatures for the determination of Albendazole, Mebendazole and<br/>Praziquantel as representative examples of anthelmintics in pure forms,<br/>pharmaceutical dosage formulations and biological fluids.<br/>Part III: Stability- indicating assay using Spectrophotometric<br/>method:<br/>This part comprises four sections:<br/>Section 1: Stability - indicating assay of Albendazole in presence of<br/>its alkaline degradate using second Derivative Spectrophotometric<br/>method<br/>This section involves stability-indicating assay for determination of<br/>Albendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of<br/>second derivative spectrophotometric method<br/>xxxii<br/>A linear correlation was obtained in a concentration range (2.00-20.00<br/>μg.ml-1) for (D2) derivative in presence of the alkaline degradate and the<br/>peak amplitude was measured at 245.4 nm.<br/>Section 2: Stability- indicating assay using Difference<br/>Spectrophotometric method<br/>This part is divided into two subsections<br/> Section 2A: Determination of Albendazole in the presence of its<br/>alkaline induced degradate by difference spectrophotometric<br/>method<br/>This section involves stability-indicating assay used for the determination<br/>of Albendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of<br/>first derivative of delta A (ΔA) spectrophotometric method.<br/>A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00-20.00<br/>μg.ml-1) for the determination of Albendazole in the presence of its<br/>alkaline degradates.<br/>The peak amplitude of first derivative of delta A (ΔA) spectrum was<br/>recorded and measured at 304.6 nm.<br/> Section 2B: Determination of Mebendazole in presence of its<br/>alkaline induced degradate by difference spectrophotometric<br/>method<br/>This section involves stability-indicating assay used for the determination<br/>of Mebendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of<br/>second derivative of delta A (ΔA) spectrophotometric method.<br/>xxxiii<br/>A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00-<br/>20.00μg.ml-1) for the determination of Mebendazole in the presence of its<br/>alkaline degradates.<br/>The peak amplitude of second derivative of delta A (ΔA) spectrum was<br/>recorded and measured at 233.8 nm.<br/>Section 3: Stability- indicating assay using Derivative Ratio<br/>Spectrophotometric method<br/>This part is divided into three subsections<br/> Section 3A: Determination of Albendazole in the presence of its<br/>alkaline induced degradate by derivative ratio<br/>spectrophotometric method<br/>This section involves stability-indicating assay used for the determination<br/>of Albendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of<br/>first derivative ratio (DR1) spectrophotometric method.<br/>A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00-20.00<br/>μg.ml-1) for the determination of Albendazole in the presence of its<br/>alkaline degradates.<br/>The peak amplitudes of (DR1) were recorded and measured at 281.4 nm<br/>and at 292.6 nm and 296.8 nm (Peak-to-Peak ratio) using (14 μg.ml-1) of<br/>its alkaline degradate as a divisor.<br/>xxxiv<br/> Section 3B: Determination of Mebendazole in the presence of<br/>its alkaline induced degradate by derivative ratio<br/>spectrophotometric method<br/>This section involves stability-indicating assay used for the determination<br/>of Mebendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of<br/>first derivative ratio (DR1) spectrophotometric method.<br/>A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00-20.00<br/>μg.ml-1) for the determination of Mebendazole in the presence of its<br/>alkaline degradate.<br/>The peak amplitudes of (DR1) was recorded and measured at 285.6 nm<br/>using (10 μg.ml-1) of its alkaline degradate as a divisor.<br/> Section 3C: Determination of Praziquantel in the presence of<br/>its acid induced degradate by derivative ratio<br/>spectrophotometric method<br/>This section involves stability-indicating assay used for the determination<br/>of Praziquantel in presence of its acid degradate, based on the use of first<br/>derivative ratio (DR1) spectrophotometric method.<br/>A linear correlation was obtained in the concentration range (100.00-<br/>500.00 μg.ml-1) for the determination of Praziquantel in the presence of<br/>its acid degradate.<br/>The peak amplitudes of (DR1) were recorded and measured at 271.4 nm<br/>and at 271.4 nm and 275.0 nm (Peak-to-Peak ratio) using (500 μg.ml-1)<br/>of its acid degradate as a divisor.<br/>All the proposed spectrophotometric methods were applied for the<br/>analysis of each drug in pure form, laboratory prepared mixtures<br/>xxxv<br/>containing different ratios of the intact drug with its alkaline or acid<br/>degradate and in pharmaceutical preparations. The validity was assessed<br/>by applying the standard addition technique.<br/>The obtained results by all the proposed spectrophotometric methods<br/>were statistically compared with the reported HPLC methods for the<br/>determination of each drug.<br/>Section 4: Stability- indicating assay using Chemometric method:<br/>This section includes two subsections:<br/> Section 4A: Determination of Albendazole in the presence of its<br/>alkaline induced degradate by chemometric method<br/>Two chemometric methods; principle component regression (PCR) and<br/>partial least squares (PLS) were used for the determination of<br/>Albendazole in the presence of its alkaline degradation product.<br/> Section 4B: Determination of Mebendazole in the presence of<br/>its alkaline induced degradate by chemometric method<br/>Principle component regression (PCR) and partial least squares (PLS)<br/>chemometric methods were used for the determination of Mebendazole<br/>in the presence of its alkaline degradation product.<br/>For both Albendazole and Mebendazole, a training set consists of 17<br/>mixtures containing different ratios of both drugs and their degradation<br/>products were used for construction of the models. The selectivity of the<br/>proposed method was checked using laboratory prepared mixtures<br/>(validation set consisted of 8 mixtures). Satisfactory results were obtained<br/>on applying the proposed methods for the analysis of the intact drug in its |
| 520 ## - SUMMARY, ETC. |
|---|
| Summary, etc |
دراسة تحليلية علي بعض الادوية الطاردة للديدان<br/>تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض الادوية الطاردة للديدان, و الهدف من هذه الدراسة هو<br/>محاولة استنباط طرق جديدة دالة علي الثبات تتميز بالبساطة و الدقة و السرعة و الحساسية,<br/>بحيث يمكن استخدامها في تحليل هذه الادوية في وجود نواتج تحللها مع عدم تدخل هذه النواتج,<br/>كما انه تم مراعاة ملائمة هذه الطرق علي تحليل هذه المركبات في شكلها الصيدلي و مقارنتها<br/>ببعض الطرق المنشوره<br/>و تحتوي هذه الرسالة علي خمسة اجزاء<br/>الجزء الاول: مقدمة عامة.<br/>و يتضمن هذا الجزء نبذة صغيرة عن الادوية الطاردة للديدان و تركيبها و تقسيمها و تحليلها<br/>الكيميائي و تأثيرها الاقربازيني.<br/>الجزء الثاني: البحث المرجعي.<br/>و يتضمن هذا الجزء مسح كامل لكافة الطرق المختلفة لتحليل المركبات المختارة سواء في<br/>صورتها النقية أو في المستحضرات الصيدلية أو في المخاليط المحتوية عليها أو في السوائل<br/>البيولوجية المختلفة.<br/>الجزء الثالث: طرق دالة علي الثبات باستخدام طرق التحليل الطيفي.<br/>هذا الجزء مقسم الي:<br/>القسم الاول: طرق دالة علي الثبات باستخدام المشتق التفاضلي الطيفي<br/>و هذا القسم يحتوي علي:<br/>المقطع الاول: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتق التفاضلي<br/>الطيفي الثاني.<br/>في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة<br/>02.22 ميكروجرام /مل( باستخدام المشتق - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22<br/>التفاضلي الثاني.<br/>و قد تم القياس الطيفي عند طول موجي 025.2 نانو متر باستخدام المشتق التفاضلي الثاني<br/>للالبندازول مع ناتج تحلله قلويا في صورته النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي<br/>نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.<br/>2<br/>و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و<br/>اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية<br/>لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة.<br/>القسم الثاني: طرق دالة علي الثبات باستخدام المشتقة التفاضلية الاولي لفرق الامتصاص في<br/>وسطين احدهما حمضي و الاخر قلوي.<br/>و يحتوي هذا القسم علي<br/>المقطع الثاني أ: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة التفاضلية<br/>الاولي لفرق الامتصاص في وسطين احدهما حمضي و الاخر قلوي.<br/>في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة<br/>02.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22<br/>النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.<br/>و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 622.3 نانو متر.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة<br/>لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام<br/>طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق<br/>المنشورة.<br/>المقطع الثاني ب: تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة<br/>التفاضلية الثانية لفرق الامتصاص في وسطين احدهما حمضي و الاخر قلوي.<br/>في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة<br/>02.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22<br/>النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.<br/>و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 066.2 نانو متر.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة<br/>لتحليل الميبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام<br/>طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق<br/>المنشورة.<br/>القسم الثالث : طرق دالة علي الثبات باستخدام المشتقة التفاضلية الاولي لمنحني الامتصاص<br/>الطيفي النسبي<br/>هذا القسم مقسم الي ثلاث مقاطع<br/>المقطع الثالث أ: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة التفاضلية<br/>الاولي لمنحني الامتصاص الطيفي النسبي<br/>3<br/>في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة<br/>02.22 ميكروجرام/مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22<br/>النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.<br/>)0.3.2- و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 021.2 نانو متر و عند طول موجتي ) 0.0.3<br/>.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و<br/>اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية<br/>لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة.<br/>المقطع الثالث ب: تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة<br/>التفاضلية الاولي لمنحني الامتصاص الطيفي النسبي<br/>في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة<br/>02.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22<br/>النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.<br/>و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 025.3 نانو متر.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة<br/>لتحليل الميبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام<br/>طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق<br/>المنشورة.<br/>المقطع الثالث ج: تعيين البرازيكوانتل في وجود نواتج تحلله الحمضي باستخدام المشتقة<br/>التفاضلية الاولي لمنحني الامتصاص الطيفي النسبي<br/>في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل البرازيكوانتل, و قد تم الحصول علي علاقة<br/>522.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة) 122.22<br/>صورته النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله<br/>قلويا.<br/>0.5.2- و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 0.1.2 نانو متر و عند طول موجتي ) 0.1.2<br/>نانو متر( و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل البرازيكوانتلفي شكله الصيدلي ) الاقراص(<br/>بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة<br/>احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة.<br/>القسم الرابع : طرق دالة علي الثبات باستخدام طرق كيمومترية<br/>هذا القسم مقسم مقطعين<br/>المقطع الرابع أ: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام طرق كيمومترية<br/>ويتم في هذه الطريقة انشاء نموذج باستخدام مجموعة المعايرة و التي تتألف من . 1 من<br/>المخاليط المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة ثم بعد انشاء هذا<br/>4<br/>النموذج يتم اختباره عن طريق استخدام مجموعة التصحيح و التي تتألف من 2 من المخاليط<br/>المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة و ذلك باستخدام طريقة<br/>التربيعات الصغري الجزيئية و طريقة تحليل العامل الاساسي<br/>المقطع الرابع ب: تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام طرق كيمومترية<br/>ويتم في هذه الطريقة انشاء نموذج باستخدام مجموعة المعايرة و التي تتألف من . 1 من<br/>المخاليط المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة ثم بعد انشاء هذا<br/>النموذج يتم اختباره عن طريق استخدام مجموعة التصحيح و التي تتألف من 2 من المخاليط<br/>المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة و ذلك باستخدام طريقة<br/>التربيعات الصغري الجزيئية و طريقة تحليل العامل الاساسي.<br/>الجزء الرابع : طرق دالة علي الثبات باستخدام كروماتوجرافيا السائل تحت ضغط عالي.<br/>هذا الجزء مقسم الي اربع اقسام:<br/>القسم الاول: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي كروماتوجرافيا السائل تحت<br/>ضغط عالي.<br/>في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة<br/>52.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 1.22<br/>النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. و<br/>قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و<br/>اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية<br/>لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة.<br/>القسم الثاني : تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي كروماتوجرافيا السائل تحت<br/>ضغط عالي.<br/>في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة<br/>32.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 5.22<br/>النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. و<br/>قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و<br/>اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية<br/>لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة.<br/>القسم الثالث : تعيين البرازيكوانتل في وجود نواتج تحلله الحمضي كروماتوجرافيا السائل<br/>تحت ضغط عالي.<br/>في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل البرازيكوانتل, و قد تم الحصول علي علاقة<br/>122.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 2.52<br/>النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. <br/> |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name as entry element |
Biotechnology. |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name as entry element |
Chemistry |
| 650 #0 - SUBJECT ADDED ENTRY--TOPICAL TERM |
|---|
| Topical term or geographic name as entry element |
Pharmaceutical Chemistry. |
| 700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Abd -El Ghany, Maha Farouk. |
| Relator term |
Supervisor. |
| Titles and other words associated with a name |
Prof. Dr. |
| 700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Weshahy, Soheir Abd El Fatthah. |
| Relator term |
Supervisor. |
| Titles and other words associated with a name |
Prof. Dr. |
| 700 1# - ADDED ENTRY--PERSONAL NAME |
|---|
| Personal name |
Ghonim, Omar abd El Aziz Ali. |
| Relator term |
Supervisor. |
| Titles and other words associated with a name |
Prof. Dr. |
| 942 ## - ADDED ENTRY ELEMENTS (KOHA) |
|---|
| Item type |
Thesis |