Ramdan Hours:
Sun - Thu
9.30 AM - 2.30 PM
Iftar in --:--:--
🌙 Maghrib: --:--
Image from Google Jackets

Analytical study on some anthelmintic drugs / Dina Abbas Ahmed Mostafa ; supervision Maha Farouk Abd -El Ghany, Soheir Abd El Fatthah Weshahy, Omar Abd El Aziz Ali Ghonim

By: Contributor(s): Material type: TextTextPublisher: 2015Description: 243, 7 pages ; 25 cmContent type:
  • text
Media type:
  • unmediated
Carrier type:
  • volume
Other title:
  • دراسة تحليلية علي بعض الادوية الطاردة للديدان
Subject(s): DDC classification:
  • 22 543 M.A.A
Dissertation note: Thesis (M.Sc.)-Ain Shams university ,faculty of pharmacy, 2015. Summary: The thesis comprises five parts including the introduction, literature review, experimental work, in addition to the references and an arabic summary. Part I: Introduction This part involves a general introduction on the chemistry of anthelmintics, mechanism of action, structure and their physicochemical characters. Part II: Literature review This part includes a brief review of the different methods reported in the literatures for the determination of Albendazole, Mebendazole and Praziquantel as representative examples of anthelmintics in pure forms, pharmaceutical dosage formulations and biological fluids. Part III: Stability- indicating assay using Spectrophotometric method: This part comprises four sections: Section 1: Stability - indicating assay of Albendazole in presence of its alkaline degradate using second Derivative Spectrophotometric method This section involves stability-indicating assay for determination of Albendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of second derivative spectrophotometric method xxxii A linear correlation was obtained in a concentration range (2.00-20.00 μg.ml-1) for (D2) derivative in presence of the alkaline degradate and the peak amplitude was measured at 245.4 nm. Section 2: Stability- indicating assay using Difference Spectrophotometric method This part is divided into two subsections  Section 2A: Determination of Albendazole in the presence of its alkaline induced degradate by difference spectrophotometric method This section involves stability-indicating assay used for the determination of Albendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of first derivative of delta A (ΔA) spectrophotometric method. A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00-20.00 μg.ml-1) for the determination of Albendazole in the presence of its alkaline degradates. The peak amplitude of first derivative of delta A (ΔA) spectrum was recorded and measured at 304.6 nm.  Section 2B: Determination of Mebendazole in presence of its alkaline induced degradate by difference spectrophotometric method This section involves stability-indicating assay used for the determination of Mebendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of second derivative of delta A (ΔA) spectrophotometric method. xxxiii A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00- 20.00μg.ml-1) for the determination of Mebendazole in the presence of its alkaline degradates. The peak amplitude of second derivative of delta A (ΔA) spectrum was recorded and measured at 233.8 nm. Section 3: Stability- indicating assay using Derivative Ratio Spectrophotometric method This part is divided into three subsections  Section 3A: Determination of Albendazole in the presence of its alkaline induced degradate by derivative ratio spectrophotometric method This section involves stability-indicating assay used for the determination of Albendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of first derivative ratio (DR1) spectrophotometric method. A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00-20.00 μg.ml-1) for the determination of Albendazole in the presence of its alkaline degradates. The peak amplitudes of (DR1) were recorded and measured at 281.4 nm and at 292.6 nm and 296.8 nm (Peak-to-Peak ratio) using (14 μg.ml-1) of its alkaline degradate as a divisor. xxxiv  Section 3B: Determination of Mebendazole in the presence of its alkaline induced degradate by derivative ratio spectrophotometric method This section involves stability-indicating assay used for the determination of Mebendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of first derivative ratio (DR1) spectrophotometric method. A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00-20.00 μg.ml-1) for the determination of Mebendazole in the presence of its alkaline degradate. The peak amplitudes of (DR1) was recorded and measured at 285.6 nm using (10 μg.ml-1) of its alkaline degradate as a divisor.  Section 3C: Determination of Praziquantel in the presence of its acid induced degradate by derivative ratio spectrophotometric method This section involves stability-indicating assay used for the determination of Praziquantel in presence of its acid degradate, based on the use of first derivative ratio (DR1) spectrophotometric method. A linear correlation was obtained in the concentration range (100.00- 500.00 μg.ml-1) for the determination of Praziquantel in the presence of its acid degradate. The peak amplitudes of (DR1) were recorded and measured at 271.4 nm and at 271.4 nm and 275.0 nm (Peak-to-Peak ratio) using (500 μg.ml-1) of its acid degradate as a divisor. All the proposed spectrophotometric methods were applied for the analysis of each drug in pure form, laboratory prepared mixtures xxxv containing different ratios of the intact drug with its alkaline or acid degradate and in pharmaceutical preparations. The validity was assessed by applying the standard addition technique. The obtained results by all the proposed spectrophotometric methods were statistically compared with the reported HPLC methods for the determination of each drug. Section 4: Stability- indicating assay using Chemometric method: This section includes two subsections:  Section 4A: Determination of Albendazole in the presence of its alkaline induced degradate by chemometric method Two chemometric methods; principle component regression (PCR) and partial least squares (PLS) were used for the determination of Albendazole in the presence of its alkaline degradation product.  Section 4B: Determination of Mebendazole in the presence of its alkaline induced degradate by chemometric method Principle component regression (PCR) and partial least squares (PLS) chemometric methods were used for the determination of Mebendazole in the presence of its alkaline degradation product. For both Albendazole and Mebendazole, a training set consists of 17 mixtures containing different ratios of both drugs and their degradation products were used for construction of the models. The selectivity of the proposed method was checked using laboratory prepared mixtures (validation set consisted of 8 mixtures). Satisfactory results were obtained on applying the proposed methods for the analysis of the intact drug in itsSummary: دراسة تحليلية علي بعض الادوية الطاردة للديدان تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض الادوية الطاردة للديدان, و الهدف من هذه الدراسة هو محاولة استنباط طرق جديدة دالة علي الثبات تتميز بالبساطة و الدقة و السرعة و الحساسية, بحيث يمكن استخدامها في تحليل هذه الادوية في وجود نواتج تحللها مع عدم تدخل هذه النواتج, كما انه تم مراعاة ملائمة هذه الطرق علي تحليل هذه المركبات في شكلها الصيدلي و مقارنتها ببعض الطرق المنشوره و تحتوي هذه الرسالة علي خمسة اجزاء الجزء الاول: مقدمة عامة. و يتضمن هذا الجزء نبذة صغيرة عن الادوية الطاردة للديدان و تركيبها و تقسيمها و تحليلها الكيميائي و تأثيرها الاقربازيني. الجزء الثاني: البحث المرجعي. و يتضمن هذا الجزء مسح كامل لكافة الطرق المختلفة لتحليل المركبات المختارة سواء في صورتها النقية أو في المستحضرات الصيدلية أو في المخاليط المحتوية عليها أو في السوائل البيولوجية المختلفة. الجزء الثالث: طرق دالة علي الثبات باستخدام طرق التحليل الطيفي. هذا الجزء مقسم الي: القسم الاول: طرق دالة علي الثبات باستخدام المشتق التفاضلي الطيفي و هذا القسم يحتوي علي: المقطع الاول: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتق التفاضلي الطيفي الثاني. في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة 02.22 ميكروجرام /مل( باستخدام المشتق - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22 التفاضلي الثاني. و قد تم القياس الطيفي عند طول موجي 025.2 نانو متر باستخدام المشتق التفاضلي الثاني للالبندازول مع ناتج تحلله قلويا في صورته النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. 2 و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة. القسم الثاني: طرق دالة علي الثبات باستخدام المشتقة التفاضلية الاولي لفرق الامتصاص في وسطين احدهما حمضي و الاخر قلوي. و يحتوي هذا القسم علي المقطع الثاني أ: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة التفاضلية الاولي لفرق الامتصاص في وسطين احدهما حمضي و الاخر قلوي. في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة 02.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22 النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 622.3 نانو متر.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة. المقطع الثاني ب: تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة التفاضلية الثانية لفرق الامتصاص في وسطين احدهما حمضي و الاخر قلوي. في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة 02.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22 النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 066.2 نانو متر.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة. القسم الثالث : طرق دالة علي الثبات باستخدام المشتقة التفاضلية الاولي لمنحني الامتصاص الطيفي النسبي هذا القسم مقسم الي ثلاث مقاطع المقطع الثالث أ: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة التفاضلية الاولي لمنحني الامتصاص الطيفي النسبي 3 في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة 02.22 ميكروجرام/مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22 النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. )0.3.2- و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 021.2 نانو متر و عند طول موجتي ) 0.0.3 .و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة. المقطع الثالث ب: تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة التفاضلية الاولي لمنحني الامتصاص الطيفي النسبي في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة 02.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22 النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 025.3 نانو متر.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة. المقطع الثالث ج: تعيين البرازيكوانتل في وجود نواتج تحلله الحمضي باستخدام المشتقة التفاضلية الاولي لمنحني الامتصاص الطيفي النسبي في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل البرازيكوانتل, و قد تم الحصول علي علاقة 522.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة) 122.22 صورته النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. 0.5.2- و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 0.1.2 نانو متر و عند طول موجتي ) 0.1.2 نانو متر( و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل البرازيكوانتلفي شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة. القسم الرابع : طرق دالة علي الثبات باستخدام طرق كيمومترية هذا القسم مقسم مقطعين المقطع الرابع أ: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام طرق كيمومترية ويتم في هذه الطريقة انشاء نموذج باستخدام مجموعة المعايرة و التي تتألف من . 1 من المخاليط المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة ثم بعد انشاء هذا 4 النموذج يتم اختباره عن طريق استخدام مجموعة التصحيح و التي تتألف من 2 من المخاليط المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة و ذلك باستخدام طريقة التربيعات الصغري الجزيئية و طريقة تحليل العامل الاساسي المقطع الرابع ب: تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام طرق كيمومترية ويتم في هذه الطريقة انشاء نموذج باستخدام مجموعة المعايرة و التي تتألف من . 1 من المخاليط المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة ثم بعد انشاء هذا النموذج يتم اختباره عن طريق استخدام مجموعة التصحيح و التي تتألف من 2 من المخاليط المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة و ذلك باستخدام طريقة التربيعات الصغري الجزيئية و طريقة تحليل العامل الاساسي. الجزء الرابع : طرق دالة علي الثبات باستخدام كروماتوجرافيا السائل تحت ضغط عالي. هذا الجزء مقسم الي اربع اقسام: القسم الاول: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي كروماتوجرافيا السائل تحت ضغط عالي. في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة 52.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 1.22 النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة. القسم الثاني : تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي كروماتوجرافيا السائل تحت ضغط عالي. في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة 32.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 5.22 النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة. القسم الثالث : تعيين البرازيكوانتل في وجود نواتج تحلله الحمضي كروماتوجرافيا السائل تحت ضغط عالي. في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل البرازيكوانتل, و قد تم الحصول علي علاقة 122.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 2.52 النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.
Star ratings
    Average rating: 0.0 (0 votes)

Thesis (M.Sc.)-Ain Shams university ,faculty of pharmacy, 2015.

Includes bibliographical references.

The thesis comprises five parts including the introduction, literature
review, experimental work, in addition to the references and an arabic
summary.
Part I: Introduction
This part involves a general introduction on the chemistry of
anthelmintics, mechanism of action, structure and their physicochemical
characters.
Part II: Literature review
This part includes a brief review of the different methods reported in the
literatures for the determination of Albendazole, Mebendazole and
Praziquantel as representative examples of anthelmintics in pure forms,
pharmaceutical dosage formulations and biological fluids.
Part III: Stability- indicating assay using Spectrophotometric
method:
This part comprises four sections:
Section 1: Stability - indicating assay of Albendazole in presence of
its alkaline degradate using second Derivative Spectrophotometric
method
This section involves stability-indicating assay for determination of
Albendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of
second derivative spectrophotometric method
xxxii
A linear correlation was obtained in a concentration range (2.00-20.00
μg.ml-1) for (D2) derivative in presence of the alkaline degradate and the
peak amplitude was measured at 245.4 nm.
Section 2: Stability- indicating assay using Difference
Spectrophotometric method
This part is divided into two subsections
 Section 2A: Determination of Albendazole in the presence of its
alkaline induced degradate by difference spectrophotometric
method
This section involves stability-indicating assay used for the determination
of Albendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of
first derivative of delta A (ΔA) spectrophotometric method.
A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00-20.00
μg.ml-1) for the determination of Albendazole in the presence of its
alkaline degradates.
The peak amplitude of first derivative of delta A (ΔA) spectrum was
recorded and measured at 304.6 nm.
 Section 2B: Determination of Mebendazole in presence of its
alkaline induced degradate by difference spectrophotometric
method
This section involves stability-indicating assay used for the determination
of Mebendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of
second derivative of delta A (ΔA) spectrophotometric method.
xxxiii
A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00-
20.00μg.ml-1) for the determination of Mebendazole in the presence of its
alkaline degradates.
The peak amplitude of second derivative of delta A (ΔA) spectrum was
recorded and measured at 233.8 nm.
Section 3: Stability- indicating assay using Derivative Ratio
Spectrophotometric method
This part is divided into three subsections
 Section 3A: Determination of Albendazole in the presence of its
alkaline induced degradate by derivative ratio
spectrophotometric method
This section involves stability-indicating assay used for the determination
of Albendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of
first derivative ratio (DR1) spectrophotometric method.
A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00-20.00
μg.ml-1) for the determination of Albendazole in the presence of its
alkaline degradates.
The peak amplitudes of (DR1) were recorded and measured at 281.4 nm
and at 292.6 nm and 296.8 nm (Peak-to-Peak ratio) using (14 μg.ml-1) of
its alkaline degradate as a divisor.
xxxiv
 Section 3B: Determination of Mebendazole in the presence of
its alkaline induced degradate by derivative ratio
spectrophotometric method
This section involves stability-indicating assay used for the determination
of Mebendazole in presence of its alkaline degradate, based on the use of
first derivative ratio (DR1) spectrophotometric method.
A linear correlation was obtained in the concentration range (2.00-20.00
μg.ml-1) for the determination of Mebendazole in the presence of its
alkaline degradate.
The peak amplitudes of (DR1) was recorded and measured at 285.6 nm
using (10 μg.ml-1) of its alkaline degradate as a divisor.
 Section 3C: Determination of Praziquantel in the presence of
its acid induced degradate by derivative ratio
spectrophotometric method
This section involves stability-indicating assay used for the determination
of Praziquantel in presence of its acid degradate, based on the use of first
derivative ratio (DR1) spectrophotometric method.
A linear correlation was obtained in the concentration range (100.00-
500.00 μg.ml-1) for the determination of Praziquantel in the presence of
its acid degradate.
The peak amplitudes of (DR1) were recorded and measured at 271.4 nm
and at 271.4 nm and 275.0 nm (Peak-to-Peak ratio) using (500 μg.ml-1)
of its acid degradate as a divisor.
All the proposed spectrophotometric methods were applied for the
analysis of each drug in pure form, laboratory prepared mixtures
xxxv
containing different ratios of the intact drug with its alkaline or acid
degradate and in pharmaceutical preparations. The validity was assessed
by applying the standard addition technique.
The obtained results by all the proposed spectrophotometric methods
were statistically compared with the reported HPLC methods for the
determination of each drug.
Section 4: Stability- indicating assay using Chemometric method:
This section includes two subsections:
 Section 4A: Determination of Albendazole in the presence of its
alkaline induced degradate by chemometric method
Two chemometric methods; principle component regression (PCR) and
partial least squares (PLS) were used for the determination of
Albendazole in the presence of its alkaline degradation product.
 Section 4B: Determination of Mebendazole in the presence of
its alkaline induced degradate by chemometric method
Principle component regression (PCR) and partial least squares (PLS)
chemometric methods were used for the determination of Mebendazole
in the presence of its alkaline degradation product.
For both Albendazole and Mebendazole, a training set consists of 17
mixtures containing different ratios of both drugs and their degradation
products were used for construction of the models. The selectivity of the
proposed method was checked using laboratory prepared mixtures
(validation set consisted of 8 mixtures). Satisfactory results were obtained
on applying the proposed methods for the analysis of the intact drug in its

دراسة تحليلية علي بعض الادوية الطاردة للديدان
تتناول هذه الرسالة دراسة تحليلية لبعض الادوية الطاردة للديدان, و الهدف من هذه الدراسة هو
محاولة استنباط طرق جديدة دالة علي الثبات تتميز بالبساطة و الدقة و السرعة و الحساسية,
بحيث يمكن استخدامها في تحليل هذه الادوية في وجود نواتج تحللها مع عدم تدخل هذه النواتج,
كما انه تم مراعاة ملائمة هذه الطرق علي تحليل هذه المركبات في شكلها الصيدلي و مقارنتها
ببعض الطرق المنشوره
و تحتوي هذه الرسالة علي خمسة اجزاء
الجزء الاول: مقدمة عامة.
و يتضمن هذا الجزء نبذة صغيرة عن الادوية الطاردة للديدان و تركيبها و تقسيمها و تحليلها
الكيميائي و تأثيرها الاقربازيني.
الجزء الثاني: البحث المرجعي.
و يتضمن هذا الجزء مسح كامل لكافة الطرق المختلفة لتحليل المركبات المختارة سواء في
صورتها النقية أو في المستحضرات الصيدلية أو في المخاليط المحتوية عليها أو في السوائل
البيولوجية المختلفة.
الجزء الثالث: طرق دالة علي الثبات باستخدام طرق التحليل الطيفي.
هذا الجزء مقسم الي:
القسم الاول: طرق دالة علي الثبات باستخدام المشتق التفاضلي الطيفي
و هذا القسم يحتوي علي:
المقطع الاول: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتق التفاضلي
الطيفي الثاني.
في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة
02.22 ميكروجرام /مل( باستخدام المشتق - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22
التفاضلي الثاني.
و قد تم القياس الطيفي عند طول موجي 025.2 نانو متر باستخدام المشتق التفاضلي الثاني
للالبندازول مع ناتج تحلله قلويا في صورته النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي
نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.
2
و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و
اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية
لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة.
القسم الثاني: طرق دالة علي الثبات باستخدام المشتقة التفاضلية الاولي لفرق الامتصاص في
وسطين احدهما حمضي و الاخر قلوي.
و يحتوي هذا القسم علي
المقطع الثاني أ: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة التفاضلية
الاولي لفرق الامتصاص في وسطين احدهما حمضي و الاخر قلوي.
في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة
02.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22
النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.
و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 622.3 نانو متر.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة
لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام
طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق
المنشورة.
المقطع الثاني ب: تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة
التفاضلية الثانية لفرق الامتصاص في وسطين احدهما حمضي و الاخر قلوي.
في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة
02.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22
النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.
و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 066.2 نانو متر.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة
لتحليل الميبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام
طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق
المنشورة.
القسم الثالث : طرق دالة علي الثبات باستخدام المشتقة التفاضلية الاولي لمنحني الامتصاص
الطيفي النسبي
هذا القسم مقسم الي ثلاث مقاطع
المقطع الثالث أ: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة التفاضلية
الاولي لمنحني الامتصاص الطيفي النسبي
3
في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة
02.22 ميكروجرام/مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22
النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.
)0.3.2- و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 021.2 نانو متر و عند طول موجتي ) 0.0.3
.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و
اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية
لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة.
المقطع الثالث ب: تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام المشتقة
التفاضلية الاولي لمنحني الامتصاص الطيفي النسبي
في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة
02.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 0.22
النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.
و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 025.3 نانو متر.و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة
لتحليل الميبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام
طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق
المنشورة.
المقطع الثالث ج: تعيين البرازيكوانتل في وجود نواتج تحلله الحمضي باستخدام المشتقة
التفاضلية الاولي لمنحني الامتصاص الطيفي النسبي
في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل البرازيكوانتل, و قد تم الحصول علي علاقة
522.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة) 122.22
صورته النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله
قلويا.
0.5.2- و قد تم القياس الطيفي عند طول موجة 0.1.2 نانو متر و عند طول موجتي ) 0.1.2
نانو متر( و قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل البرازيكوانتلفي شكله الصيدلي ) الاقراص(
بنجاح و اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة
احصائية لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة.
القسم الرابع : طرق دالة علي الثبات باستخدام طرق كيمومترية
هذا القسم مقسم مقطعين
المقطع الرابع أ: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام طرق كيمومترية
ويتم في هذه الطريقة انشاء نموذج باستخدام مجموعة المعايرة و التي تتألف من . 1 من
المخاليط المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة ثم بعد انشاء هذا
4
النموذج يتم اختباره عن طريق استخدام مجموعة التصحيح و التي تتألف من 2 من المخاليط
المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة و ذلك باستخدام طريقة
التربيعات الصغري الجزيئية و طريقة تحليل العامل الاساسي
المقطع الرابع ب: تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي باستخدام طرق كيمومترية
ويتم في هذه الطريقة انشاء نموذج باستخدام مجموعة المعايرة و التي تتألف من . 1 من
المخاليط المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة ثم بعد انشاء هذا
النموذج يتم اختباره عن طريق استخدام مجموعة التصحيح و التي تتألف من 2 من المخاليط
المحضره معمليا من المركب و ناتج تحلله القلوي بنسب مختلفة و ذلك باستخدام طريقة
التربيعات الصغري الجزيئية و طريقة تحليل العامل الاساسي.
الجزء الرابع : طرق دالة علي الثبات باستخدام كروماتوجرافيا السائل تحت ضغط عالي.
هذا الجزء مقسم الي اربع اقسام:
القسم الاول: تعيين الالبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي كروماتوجرافيا السائل تحت
ضغط عالي.
في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة
52.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 1.22
النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. و
قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الالبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و
اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية
لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة.
القسم الثاني : تعيين الميبندازول في وجود نواتج تحلله القلوي كروماتوجرافيا السائل تحت
ضغط عالي.
في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول, و قد تم الحصول علي علاقة
32.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 5.22
النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا. و
قد تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل الميبندازول في شكله الصيدلي ) الاقراص( بنجاح و
اختبرت حساسية الطريقة باستخدام طريقة الاضافية القياسية كما تم اجراء مقارنة احصائية
لناتج الطريقة المقترحة ببعض الطرق المنشورة.
القسم الثالث : تعيين البرازيكوانتل في وجود نواتج تحلله الحمضي كروماتوجرافيا السائل
تحت ضغط عالي.
في هذا المقطع تم تطبيق الطريقة المقترحة لتحليل البرازيكوانتل, و قد تم الحصول علي علاقة
122.22 ميكروجرام /مل( من الدواء في صورته - طردية مباشرة في مدي تركيز قدرة ) 2.52
النقيه و في مخاليط محضرة معمليا تحتوي علي نسب من الدواء السليم مع نواتج تحلله قلويا.

There are no comments on this title.

to post a comment.